コンコーAM[10mg+10mg]30錠
CNCAM10MGAD10MG30T1
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メーカー / 製造国
Merck / Latvia
☆ 豆知識 ☆
本商品には、世界アンチドーピング規程「禁止表国際基準」該当成分が含まれています。
ドーピング検査に影響を及ぼす可能性がありますので、公式競技等に出場される方は、医師や薬剤師にご相談ください。
コンコー(Concor)は、脈の乱れを整えたり、心臓の収縮をゆっくりさせて心臓の負担を減らし、狭心症の発作を予防したりする薬です。また、血圧を下げる効果もあります。
コンコー(Concor)に含有されている有効成分のビソプロロールフマル酸塩は、心臓の働きを活発にするホルモン(カテコールアミン)が心臓の特定部位(β受容体)に結びつくのを遮断して、脈の乱れを整えたり、心臓の収縮をゆっくりさせて血圧を下げたり、心筋の酸素の需要を減らし狭心症の発作を予防したりします。
効果・効能
本態性高血圧症(軽症~中等症)狭心症心室性期外収縮次の状態で、アンジオテンシン変換酵素阻害薬又はアンジオテンシンII受容体拮抗薬、利尿薬、ジギタリス製剤等の基礎治療を受けている患者虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全頻脈性心房細動※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。
用法・用量
本態性高血圧症(軽症~中等症)、狭心症、心室性期外収縮通常、成人にはビソプロロールフマル酸塩として、5mg(0.5錠)を1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全通常、成人にはビソプロロールフマル酸塩として、1日1回0.625mg(0.06錠)経口投与から開始する。1日1回0.625mg(0.06錠)の用量で2週間以上経口投与し、忍容性がある場合には、1日1回1.25mg(0.13錠)に増量する。その後忍容性がある場合には、4週間以上の間隔で忍容性をみながら段階的に増量し、忍容性がない場合は減量する。用量の増減は1回投与量を0.625(0.06錠)、1.25(0.13錠)、2.5(0.25錠)、3.75(0.38錠)又は5mg(0.5錠)として必ず段階的に行い、いずれの用量においても、1日1回経口投与とする。通常、維持量として1日1回1.25~5mg(0.13~0.5錠)を経口投与する。なお、年齢、症状により、開始用量は更に低用量に、増量幅は更に小さくしてもよい。また、患者の本剤に対する反応性により、維持量は適宜増減するが、最高投与量は1日1回5mg(0.5錠)を超えないこと。頻脈性心房細動通常、成人にはビソプロロールフマル酸塩として、1日1回2.5mg(0.25錠)経口投与から開始し、効果が不十分な場合には1日1回5mg(0.5錠)に増量する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、最高投与量は1日1回5mg(0.5錠)を超えないこと。■錠剤を分割して服用される際は、下記商品のご利用を推奨いたします。▶安全度の高い錠剤カッターをご希望の方には、ウルトラピルカッター▶ピルケース付きで持ち運びたい方には、ピルカッター▶シンプルな錠剤カッターをご希望の方には、ブルーピルカッター
使用上の注意
飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。※2回分を一度に服用しないこと。服薬を中止すると症状が悪化することがありますので、勝手に服用を中止しないでください。手術を行う予定のある方は、医師・薬剤師にお申し出ください。本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。■以下の方は本剤を使用しないでください。高度の徐脈(著しい洞性徐脈)、房室ブロック(II、III度)、洞房ブロック、洞不全症候群のある方糖尿病性ケトアシドーシス、代謝性アシドーシスのある方心原性ショックのある方肺高血圧による右心不全のある方強心薬又は血管拡張薬を静脈内投与する必要のある心不全の方非代償性の心不全の方重度の末梢循環障害のある方(壊疽等)未治療の褐色細胞腫の方本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
副作用
徐脈、心胸比増大、房室ブロック、低血圧、頭痛・頭重感、めまい、ふらつき、立ちくらみ、AST(GOT)・ALT(GPT)の上昇、けん怠感、浮腫、尿酸・クレアチニンの上昇、呼吸困難、血清脂質の上昇心不全、完全房室ブロック、高度徐脈、洞不全症候群などの症状が現れる場合があります。その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。
成分・分析
1 tablet Contains: Bisoprolol Fumarate 10 mg1錠中:ビソプロロールフマル酸塩 10mg