ベネジスXR37.5mg28錠
VNGSXR37.5MG28C1
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メーカー / 製造国
Farmatek / Turkey
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抗うつ治療の主流となっているSNRI（セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬）です。脳内セロトニンの働きを高める事により、気分の落ち込みを除去し、明るい前向きな気持ちをもたらしてくれます。従来の抗うつ剤に比べると副作用が少ないのも特徴となっております。
SNRI（セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬）は最も進化した第4世代の抗うつ薬といわれています。
効果・効能
うつ病・うつ状態※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。
用法・用量
通常、成人にはベンラファキシンとして1日37.5mgを初期用量とし、1週後より1日75mgを1日1回食後に経口投与する。なお、年齢、症状に応じ1日225mgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として75mgずつ行うこと。※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
使用上の注意
飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分は服用しないでください。※2回分を一度に服用しないこと。本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。薬剤を服用中の方、治療中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。室温で保管してください。■以下の方は本剤を使用しないでください。本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤を投与中あるいは投与中止後2週間以内の方重度の肝機能障害（Child-Pugh分類C）のある方重度の腎機能障害（糸球体ろ過量15mL/min未満）のある方又は透析中の方
副作用
セロトニン症候群、悪性症候群、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群、QT延長、心室頻拍、心室細動、痙攣、アナフィラキシー、中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群、多形紅斑、横紋筋融解症、無顆粒球症、再生不良性貧血、汎血球減少症、好中球数減少、血小板数減少、間質性肺疾患、高血圧クリーゼ、尿閉傾眠、不眠症、頭痛、浮動性めまい、悪心、嘔吐、口内乾燥、腹部不快感（腹痛、膨満、便秘等）、下痢、調節障害、動悸、肝機能検査値異常（ALT（GPT）・AST（GOT）・γ-GTP・LDH・Al-P・血中ビリルビンの上昇等）、排尿困難、体重減少、発汗（寝汗等）、無力症（疲労、倦怠感等）などの症状が現れる場合があります。その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。
成分・分析
ベネジスXR（Venegis XR）37.5mgEach Capsule Contains: Venlafaxine Hydrochloride 42.42mg Equivalent to Venlafaxine 37.5mg.It Contains Erythrosin FD and C Red 3, Indigo Carmine FD and C Blue 2 as Excipients (See the Instructions for Use for Additional Information).1カプセル中：ベンラファキシン塩酸塩 42.42mg（ベンラファキシンとして 37.5mg）添加剤としてエリスロシンFD,C Red 3、インジゴカルミンFD,C Blue 2を含む（追加情報は説明書を参照）。ベネジスXR（Venegis XR）75mgVenlafaxine hydrochloride 75mgベンラファキシン塩酸塩 75mgベネジスXR（Venegis XR）150mgEach Capsule Contains: 169.68 mg of Venlafaxine Hydrochloride, Equivalent to 150 mg of Venlafaxine.Contains Sodium Chloride as an Excipient (See Patient Information Leaflet for Additional Information).1カプセル中：ベンラファキシン塩酸塩 169.68mg（ベンラファキシンとして 150mg）添加剤として塩化ナトリウムを含む（追加情報は説明書を参照）