【送料無料】オセルタミビル・カプセル 75mg(タミフル)インフルエンザ治療薬 10カプセル
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価格

1箱: ¥3,780 1箱あたり: ¥3,780 1カプセル当り: ¥378 | 2箱: ¥6,750 1箱あたり: ¥3,375 1カプセル当り: ¥338 | 3箱: ¥9,710 1箱あたり: ¥3,237 1カプセル当り: ¥324 |

有効期限:2026年8月1日
使用対象:男女兼用
商品コード:V-250204
製造国:India
メーカー:Cipla Limited
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  • 在庫準備中

オセルタミビル・カプセル 75mg(タミフルジェネリック)10カプセル

詳細

概要
オセルタミビル・カプセル 75mgOseltamivir Capsules IP 75mg)は、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の治療および予防に用いられる抗インフルエンザ薬(ノイラミニダーゼ阻害薬)です。本剤はインフルエンザウイルスの増殖を抑え、症状の緩和や感染の拡大を防ぐ目的で使用されます。

効能・効果

·         A型インフルエンザウイルス感染症の治療および予防

·         B型インフルエンザウイルス感染症の治療および予防

使用上の注意

·         本剤の使用は慎重に検討し、必要性を十分考慮した上で処方してください。

·         インフルエンザの予防にはワクチン接種が基本であり、本剤の予防使用はワクチンに代わるものではありません。

用法・用量
〈治療〉

·         成人および体重37.5kg以上の小児:175mg12回、5日間経口投与。

〈予防〉

·         成人:175mg11回、710日間経口投与。

·         体重37.5kg以上の小児:175mg11回、10日間経口投与。

インフルエンザ症状の発現後48時間以内に服用を開始することで最大の効果が期待されます。
予防目的の場合、感染者との接触後48時間以内に服用を開始してください。

禁忌

·         本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある方。

主な副作用

·         下痢、発疹、腹痛、悪心、嘔吐、めまい、頭痛、不眠症、ALT増加、蛋白尿。

重大な副作用

·         ショック、アナフィラキシー(蕁麻疹、顔面・喉頭浮腫、呼吸困難、血圧低下)。

·         肺炎、劇症肝炎、肝機能障害、黄疸。

·         皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、中毒性表皮壊死融解症(TEN)。

·         急性腎障害、白血球減少、血小板減少。

·         精神・神経症状(意識障害、せん妄、幻覚、妄想、痙攣)。

·         異常行動(急に走り出す、徘徊するなど)。

·         出血性大腸炎、虚血性大腸炎(血便、血性下痢)。

特に注意が必要な患者

·         腎機能障害患者:腎機能に応じた投与量の調整が必要です。

·         妊婦・授乳婦、小児、高齢者は慎重に投与を検討してください。

注意事項

·         本剤の予防効果は服用期間中のみ持続します。

·         細菌感染症には効果がありません。

·         投与中に異常を感じた場合は、直ちに医師に相談してください。

まとめ
オセルタミビル・カプセル 75mg(タミフル)は、A型およびB型インフルエンザの治療・予防に有効な抗インフルエンザ薬です。適切なタイミングでの服用が重要であり、特に治療目的では発症から48時間以内の開始が推奨されます。副作用や注意点を理解し、医師の指示に従って適切に使用してください。

成文

Each hard gelatin capsule Contains: Oseltamivir Phosphate IP, equivalent to Oseltamivir 75mg.

1カプセル中:オセルタミビルリン酸塩(オセルタミビルとして 75mg

日本商品別名

タミフル、オセルタミビル

メーカー: Cipla Limited

製造国:India

シプラ(Cipla Limited)は、インドのムンバイに本社を置く製薬会社です。インド国内ではジェネリック医薬品の筆頭格メーカーとして知られ、世界80か国以上に輸出しています。

シプラの主な事業内容は、次のとおりです。

  • ジェネリック医薬品やブランド医薬品の製造、開発、販売
  • 原薬(API)の製造、開発、販売
  • パーソナルケア製品の製造、販売

シプラは、WHO-GMP(医薬品の国際標準品質規則)やアメリカFDA(食品医薬品局)などの認証を取得しており、安全性も高いと言われています。

製薬施設は世界10カ国に存在し、各国の許認可機関に承認されている。

 世界保健機関

アメリカ食品医薬品局、アメリカ合衆国

治療用品管理局(en:Therapeutic Goods Administration)、オーストラリア

製薬査察協定、ドイツ

国立薬学研究所、ハンガリー

医薬品医療製品規制庁(en:Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)、イギリス

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